న్యూఢిల్లీ : ఆమోదం లేని ఫిక్స్‌డ్ డోస్ కాంబినేషన్ (FDC) మందులపై డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) దేశవ్యాప్త చర్యలకు ఉపక్రమించింది.
ANI సేకరించిన సమాచారం ప్రకారం, జెనరిక్ పేర్లతో ఉన్న 90 FDC మందులకు రాష్ట్ర లేదా కేంద్రపాలిత ప్రాంతాల డ్రగ్ కంట్రోలర్లు అనుమతి ఇచ్చారో లేదో తనిఖీ చేయాలని రెగ్యులేటర్ కోరింది.
ఈ మందుల జాబితాలో మల్టీ విటమిన్లు, ఫోలిక్ యాసిడ్లు, సిరప్‌లు, పారాసిటమాల్, క్లోట్రిమజోల్ మరియు బెట్నోవాట్ క్రీమ్, డైక్లోఫెనాక్ పొటాషియం మరియు డైసైక్లోమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ టాబ్లెట్లు వంటివి ఉన్నాయి.
లేఖలోని ముఖ్యాంశాల ప్రకారం: “2025 సంవత్సరపు SUGAM ల్యాబ్ టెస్టింగ్ డేటా ఆధారంగా, పెద్ద సంఖ్యలో డ్రగ్ శాంపిల్స్ (FDCs) ఆమోదం లేనివిగా తేలాయి. ఇవి ‘కొత్త డ్రగ్’ (New Drug) విభాగంలోకి వస్తాయి. న్యూ డ్రగ్స్ అండ్ క్లినికల్ ట్రయల్ రూల్స్, 2019 ప్రకారం కేంద్ర లైసెన్సింగ్ అథారిటీ అనుమతి లేకుండా ఏ కొత్త మందును విక్రయించకూడదు.”
“సరఫరా వ్యవస్థలో ఆమోదం లేని మందులు ఉండటం అనేది ప్రజారోగ్యానికి మరియు భద్రతకు ముప్పు కలిగించే తీవ్రమైన విషయం. ఇది డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ చట్టం, 1940 నిబంధనలను ఉల్లంఘించడమే,” అని ఆ లేఖలో పేర్కొన్నారు.
దీనికి సంబంధించి తయారీదారులు మరియు మార్కెటింగ్ సంస్థలపై తక్షణమే దర్యాప్తు చేపట్టి, కఠిన చర్యలు తీసుకోవాలని రాష్ట్ర అధికారులను DCGI కోరింది. ప్రజారోగ్యం దృష్ట్యా ఈ అంశానికి అత్యంత ప్రాధాన్యతనిస్తూ, తీసుకున్న చర్యలపై నివేదిక (ATR) సమర్పించాలని ఆదేశించింది.